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職位描述：

1、負責完成試劑相關的小試、中試試驗，記錄、分析和處理實驗結果，撰寫實驗原始記錄。

2、負責按程序正確使用與維護制劑相關儀器設施。

3、定期校正檢驗試劑相關儀器，參與關鍵儀器設施的確認（驗證）實施工作。

4、參與實驗室管理工作，如原輔包、生產組件、小試樣品管理等。

5、完成上級領導交代的其他工作。

任職要求：

1、大學本科及以上學歷，化學、藥學相關專業，優秀應屆畢業生亦可，有制劑研發經驗者優先；

2、熟悉GMP和藥品監管生產相關法律法規和政策；

3、熟悉實驗室各種制劑相關的設施設備如均質機、切向流裝置等的操作使用，能夠進行日常維護工作；

4、具有較強的藥物制劑實驗技能與理論知識，能夠進行處方篩選和工藝研究工作。

5、具備良好的組織、溝通和協調能力，以及較強的學習能力。

6、工作細致，有脂質乳劑、脂質體等復雜注射劑研發者經驗優先。

職位描述：

1、配合制劑與合成組，完成脂質體分析組日常檢測工作；

2、協助助理，對組內實驗數據進行復核；

3、協助助理，進行相關文件的起草；

4、能夠協助助理，起草分析方法學驗證方案，并按方案進行分析方法驗證；

5、完成項目經理及助理安排的其他工作。

任職要求：

1、本科以上學歷，藥學、制藥工程、藥物分析、中藥分析、中藥制藥等相關專業；

2、2年以上藥企QC或研發分析的工作經驗；

3、能夠熟練掌握HPLC與GC的相關操作及常規維護；

4、能夠獨立完成HPLC和GC分析方法的方法學驗證；

5、有Agilent HPLC/GC使用經驗者優先；

6、有GCMS或LCMS使用經驗者優先；

7、有Agilent/Waters/Thermo網絡版管理與維護經驗者優先。

職位描述：

1、 完成藥物分子的化學合成設計，實驗操作及結構解析；

2、 完成合成工藝線放大與技術轉移；

3、根據設計的目標化合物進行文獻查閱，合成工藝線路的篩選、設計 ；

4、維護實驗室安全和衛生；

5、完成上級交給的其他工作。

任職要求：

1、大專及以上學歷，藥學、制藥工程、藥物化學等相關專業； 

2、有藥品相關檢驗工作經驗優先考慮；

3、有化學檢驗、藥品分析等技能證書優先考慮，熟悉Excel進行數據分析統計。

職位描述：

1、負責驗證計劃及驗證文件起草、審核及執行；

2、負責驗證過程中的指導/協調工作；

3、負責驗證技術文件的起草、更新工作；

4、組織實施全公司的驗證和確認工作，包括設施設備、分析儀器、分析方法、生產工藝、清潔程序等的驗證工作；

5、指導各部門建立設備檔案，并妥善保存。

任職要求：

1、本科以上學歷，藥學相關專業，優秀者可放寬至大專學歷；

2、有GMP藥廠設備驗證經驗優先

3、有良好的溝通、協調能力。

職位描述：

1、 主要負責本崗位的操作、清潔、維護工作，能獨立完成本崗位相關的生產操作；

2、 按照操作規程完成生產任務；

3、 完成上級交代的任務。

任職要求：

1、大專及以上學歷，專業不限，20歲-35歲；

2、身體健康，無不良嗜好，服從管理，遵章守紀；

3、能適應三班倒。

職位描述：

1、服從生產線上的各個崗位的輪崗學習和實操；

2、根據生產計劃，按時完成相關生產崗位的生產操作，確保產品質量；

3、負責本崗位設施設備的日常使用與清潔、維護操作；

4、完成直接上級領導臨時性安排的各項工作

任職要求：

1、大專以上學歷，藥學等相關專業；

2、良好的溝通表達能力、認真細致、有責任心；

3、可接受夜班和倒班的工作時間；

4、本崗位限接受2025年及以上應屆畢業生，實習期時長不少于9個月。

職位描述：

1、協助完成日常的原輔料、原料藥、包裝材料、制劑檢驗及取樣、檢驗、留樣。

2、協助完成儀器維護、試劑配制。

3、協助完成QC實習生實驗室綜合工作，如分樣管理、留樣管理、穩定性管理等。

4、協助完成實驗室日常實驗室維護。

5、協助完成實驗室耗材管理。

任職要求：

1.大專及以上學歷，藥學及相關專業.

2.有藥品相關理論知識基礎，有實驗檢驗相關經歷，對檢驗儀器的使用有一定的了解。

3.熟悉excel進行數據分析統計。

職位描述：

1、能熟悉應用相關專業知識，組織開展質量保證工作，并不斷提高質量管理水平；

2、熟悉掌握本崗位的各項操作技能，或者具有較強的學習能力

3、能熟悉掌握WORD、EXCEL等常用辦公軟件的操作技能

4、有良好的溝通與協調能力，能有效協調處理各部門之間的各項事務

任職要求：

1、25屆應屆生，藥學及相關專業；

2、能熟悉應用相關專業知識，組織開展質量保證工作，并不斷提高質量管理水平；

3、熟悉掌握本崗位的各項操作技能，或者具有較強的學習能力；

4、能熟悉掌握WORD、EXCEL等常用辦公軟件的操作技能。

職位描述：

1.負責海外藥品注冊所需的技術、行政、法律文件等的信息搜集、準備、翻譯和復核，確保提交材料的準確性和完整性。

2.法規跟蹤：密切關注并搜集國際主要監管機構如FDA,EMA以及目標國家的藥品注冊法規和政策變化，及時更新注冊策略和文件。

3.注冊申報：負責注冊申報文件的遞交、跟進及與當地監管機構或客戶的溝通，確保注冊進度符合預期。

4.注冊維護：跟進注冊批件的維護和更新，確保產品持續符合上市國家或地區的質量標準和準入要求。

任職要求：

1.2025屆及2026屆實習生，本科及以上學歷，藥學，藥物分析，藥物制劑或相關專業。

2.最好在大學期間有跟隨導師做過項目的經歷，能結合中英文藥典，或相關指導原則，對分析報告進行簡單翻譯；

3.英語水平不低于CET6，并取得證書。

職位描述：

1. 參與制定績效制度，組織實施員工績效管理工作，制定公司短期及長期的激勵方案；

2. 負責調查評價制度實施問題和效果，提供解決方案；

3. 建立公司職位流動和晉升體系，協助參與薪酬福利績效標準化工作落地和改善；

4.改進、完善并監督執行公司考核體系和規范；

5.指導各部門開展評價工作，向員工解釋各種相關制度性問題；

6.根據績效評價結果實施獎懲并組織實施績效評價面談；

7.擅長員工關系管理（勞動糾紛、員工申訴等）。

任職要求：

1.     教育背景：人力資源管理等相關專業，大專及以上學歷。

2.工作經驗：具有3年以上制造業（藥企）人力資源管理實踐經驗，熟悉人力資源六大模塊。

3.知識技能：熟悉國家各項勞動法律法規，熟悉人力資源各模塊工作流程，能夠制定公司的績效管理制度，掌握薪資福利管理工作。

4.能力素質：工作原則性強，邏輯思維嚴謹，較強的數據分析和總結能力、數據敏感性和保密意識；能夠解決員工之間的矛盾和沖突。

5.其他要求：能夠熟練使用各類辦公軟件和人力資源管理軟件；具有較強的學習能力和抗壓能力。

職位描述：

1. 負責企業日常財務核算、成本管理、財務管理等相關工作。

2. 制定年度預算計劃和執行過程控制，完成財務分析工作。

3 .根據業務需要建立相關財務制度及流程，確保制度的可操作性與實施性。

4. 參與企業稅務籌劃工作，做好各項稅收政策的宣貫。

5. 配合開展內部審計工作，提高企業管理水平。

6 .組織安排外部機構或人員對公司內部進行定期的財務檢查。

7. 完成領導交辦的其他事項。

任職要求：

1 財務、會計相關專業本科及以上學歷，持會計從業資格證。

2 有相關工作經驗，熟悉藥企財務管理流程。

3 熟練使用辦公軟件，具備良好的數據分析能力。

4 具備良好的溝通能力和團隊合作精神，細心、耐心，能承受一定的工作壓力。

5 具備較強的學習能力、數據分析能力和邏輯思維能力。

職位描述：

1. 負責藥品采購工作，包括合同簽訂、收貨驗貨等，確保采購的藥品符合質量標準和公司需求。

2. 根據公司的銷售計劃和市場需求，制定并完成每月的采購計劃，保證藥品的供應及時且充足。

3. 負責協調供應商的開發、管理及評估工作，與供應商建立和維護良好的合作關系。

4. 對庫存進行合理規劃和控制，確保庫存數量符合要求，降低缺貨率和庫存成本。

5. 及時跟進所采購物料的品質情況，處理與供應商相關的問題，確保藥品的質量安全。

6. 負責整理采購相關數據信息，定期統計和反饋各項采購指標的數據情況，為公司的決策提供數據支持。

7. 建立和維護供應商檔案，并進行定期更新，確保供應商信息的準確性和完整性。

8.負責倉庫的安全管理工作，確保倉庫內沒有雜物或易燃物品，定期組織防火演習活動。

9. 負責協調各部門的工作關系，保證供應鏈管理工作的順利推進。

10.按時完成領導交辦的其他臨時事項。

任職要求：

1. 大專及以上學歷，生物醫藥、采購、物流等相關專業背景優先。

2 .熟悉GMP、GSP質量管理體系者優先考慮。

3. 熟悉采購流程，熟練操作辦公軟件及庫管系統，如Word、Excel、WMS等。

4. 具備較強的溝通協調能力，抗壓能力強，能夠處理復雜問題和緊急情況。

5. 具備良好的服務意識，責任心強，具有商務談判經驗。

職位描述：

1. 負責根據市場需求和公司戰略，制定詳細的生產計劃，并進行生產調度，確保生產目標的順利實現。

2 .負責生產流程的監控與優化，識別生產過程中的瓶頸，采取有效措施提升生產效率。

3. 嚴格執行GMP標準，確保生產質量，負責生產設備的維護與保養，減少故障率。

4.審核車間各種文件，包括工藝規程、崗位操作SOP等，確保文件內容與生產一致、具有可操作性。

5. 制定內部質量標準，定期對生產流程進行合規性審查，確保所有生產活動符合相關法律法規及行業標準。

6. 建立高效的生產團隊，明確各崗位職責，定期組織專業培訓，提升員工的專業技能與素質。

7. 根據生產計劃制定成本預算，優化資源配置，降低生產成本，提升企業的市場競爭力。

8. 負責車間的數據分析與報告，定期收集生產過程中的各類數據，為決策提供依據。

9. 與研發、質量、銷售等部門保持密切溝通，確保信息的及時傳遞與共享，參與新產品的開發與上市。

任職要求：

1. 大專及以上學歷，制藥、工程、機械等相關專業。

2.5年以上注射劑的生產管理經驗，熟悉GMP標準和生產流程。

3. 熟悉藥品行業的法律法規和行業標準，具備良好的合規意識和風險管理能力。

4. 具備良好的應變、表達、溝通和談判能力，具有親和力。

5. 熟悉生產設備的維護與保養，了解藥品生產行業的法律法規。

職位描述：

1. 負責制定和執行藥企質量管理目標，包括保證產品質量、提高生產效率、降低生產成本等方面。

2 .建立和維護一套完整的質量管理體系，包括質量政策、質量目標、質量職責、質量程序、質量記錄等，確保每個環節都有相應的管理制度。

3. 明確質量管理流程，包括原輔料采購、生產加工、成品檢驗等環節，確保每一個環節都有相應的檢驗和把控措施。

4 .設定并監控關鍵的質量管理指標，如合格率、不合格品處理率、產品投訴率等，及時發現并解決問題。

5 .負責質量問題的處理，追蹤問題的原因并做出決策，有效避免問題再次發生。

6 .定期對質量管理工作進行評估和改進，發現問題及時整改，不斷提高質量管理水平。

7.負責收集和分析藥品質量信息，并協助開展對單位人員藥品質量管理方面的教育或培訓。

任職要求：

1.具有藥學及醫學相關專業本科及以上學歷，持有執業藥師資格證書者優先。

2. 有企業質量管理相關工作經歷，熟悉GMP等相關法規。

3. 具有良好的組織溝通、協調、分析、判斷能力。

職位描述：

1、優化和維護計算機化系統相關質量體系文件，確保計算機化系統驗證策略、流程與SOP有效合規運行；

2、參與工廠計算機化系統周期性運維工作；

3、擔任IT角色，承擔IT系統的合規性監控、審計等工作；

4、參與并完成公司內部所有計算機化系統的驗證，包括但不限于：LIMS，QMS，MES基礎應用等系統軟件；

5、負責工廠CSV差距分析，指導和監督公司計算機化系統現有系統和新建項目合規管理；參與公司計算機化系統的審計工作；

6、負責計算機化系統在生命周期中任何變更，事件，周期性回顧，和退役管理。

任職要求：

1、熟悉制藥行業GAMP5/CSV驗證相關標準和規范（GMP Annex11,FDA 21 CFR Part11,WHO,ISPE,ICH）,有其他模塊驗證管理經驗者優先；

2、藥學、化學、生物或計算機相關專業，大專及以上學歷；

3、5年以上制藥行業CSV、軟件驗證管理或IT質量管理經驗；

4、具有良好的邏輯表達與報告演講能力，英語聽和讀、寫熟練。

職位描述：

1、負責編寫公用系統的驗證方案，培訓驗證方案，現場跟蹤實施驗證，并編寫驗證報告，對驗證過程中產生的偏差進行調查，監督偏差處理過程；

2、負責公用系統相關驗證，包括：空調系統，工藝用水系統、工藝氣體、廠房和年度回顧；

3、負責公用工程相關軟件工作，如：SOP、變更、偏差、圖紙、PID圖紙；具備公用工程設備驗證經驗：URS-DQ-IQ-OQ-PQ;起草相關方案報告，確保設備對應的軟件工作符合GMP規范要求；

4、需具備GMP和EHS要求的符合性整改能力，如內外部審計整改跟蹤、變更、偏差及CAPA等執行；

5、負責公用工程現場、廠房改造、新項目建設等涉及驗證現場協調工作。

任職要求：

1、大學大專及以上，過程裝備與控制工程、工業自動化、機電一體化、電氣工程等專業；

2、2年以上相關藥廠工作經驗，有潔凈廠房認證經驗優先考慮，具有良好動手能力，執行、協調、應變能力；

3、熟悉藥廠GMP管理，熟悉公用工程相關行業規范、指南等；熟悉運用CAD制圖；

4、熟悉制劑藥品公用工程設備原理、流程，具備相關工作經驗。